Hvordan tidlig traume kan gå gjennom generasjonene

Er det mulig at psykologisk traume at besteforeldrene dine led lenge før du ble født, kunne ha gått i arv gjennom generasjoner for å dukke opp igjen som psykiske problemer som plager deg?

Ny eksperimentell forskning av et team av etterforskere i Canada og Italia antyder at svaret er ja. Psykiske helseproblemer kan være en arv fra tidligere generasjoners traumer, kodet inn i genomet og arvet av fremtidige generasjoner. Men den samme studien finner at vi kanskje ikke trenger å bli dømt til denne skjebnen; Foreløpige dyrebevis tyder på at et vanlig medikament har potensial til å slette de nedarvede "biologiske minnene" av psykologiske traumer (i hvert fall hos mus).

Hva er epigenetikk?

Den genetiske koden vi arver kan ikke endres av opplevelser i livet, men om et bestemt gen leses opp eller ikke eller forblir innelåst, reguleres av molekylære markører som øremerker hvilke genetiske sekvenser av DNA som blir aktivert. Disse molekylære markørene kan påvirkes av livserfaring, og gjennom denne prosessen kalles "

Formålet med denne epigenetiske reguleringen er å finjustere DNA-avlesningen for å optimere våre evner for å lykkes i miljøet vi møter. Men de epigenetiske markører kan overføres til fremtidige generasjoner. Siden en spesiell epigenetisk modifikasjon hjalp foreldrene til å overleve og overføre genene deres, kan denne endringen også gi en fordel for deres avkom.

Psykologiske traumer tidlig i livet – for eksempel å være skilt fra foreldrene – fører ofte til vedvarende psykiske problemer. Et tragisk eksempel er de dype virkningene på Rumenske foreldreløse barn som led alvorlig omsorgssvikt. Tidlig mødreseparasjon i studier på forsøksdyr øker angst-lignende oppførsel og andre defensive reaksjoner inkludert økt følsomhet for smerte. Andre emosjonelle, kognitive og nevropsykiatriske stressrelaterte lidelser, inkludert depresjon, autisme, posttraumatisk stresslidelse, og demens, kan også skyldes tidlig livsbelastning.

Hva studien fant hos mus

I denne nye studien fjernet forskere museunger fra mødrene sine én dag etter fødselen og plasserte dem hos en ny hunnmus hvis egne valper nettopp var fjernet. Denne prosedyren med å fostre avkommet med en adoptert ny mor ble gjentatt hver dag i fire dager. Tidligere forskning med denne veletablerte modellen bekrefter at det ikke var noen forskjeller i mors omsorg eller fôring av surrogat lakterende hunner, men det tidlige livsstresset har negative effekter på ungene som ble separert fra deres biologiske mor.

Som forventet, i den nye studien, utviklet valper som opplevde dette tidlige livsstresset økt smertefølsomhet og økt hyperventilering, som begge blir sett på som defensive reaksjoner på stress. Disse endringene kan vurderes kvantitativt, ved å måle musens smerteterskel og hyperventilering.

Smerteterskel testes ufarlig ved mild sondering med fibre med kalibrert stivhet eller ved å skinne en fokusert lysstråle på musens pote, øker temperaturen gradvis til musen knipser med labben borte. Hyperventilering vurderes ved å måle respirasjonsfrekvensen ved heving konsentrasjon av karbondioksid i luften. Når karbondioksidnivået øker, begynner normale mus å puste raskere, men mus som hadde opplevd stress i tidlig liv reagerer med hyperventilering utover normale nivåer.

Forskerne fant at både den økte følsomheten for smerte og hyperventilering når de utfordres med høyere karbondioksidnivåer utviklet i valpene som ble skilt fra mødrene etter fødselen, men disse egenskapene ble også gitt videre til avkommet gjennom to påfølgende generasjoner. Selv om det er vanskelig å bevise ved eksperimenter på mennesker av etiske grunner, er det en viss grunn til det tror at lignende effekter kan skje med menneskelige babyer som tidlig blir separert fra mødrene sine liv.

Forskerne var i stand til å finne ett av genene som var ansvarlige for den arvelige økte hyperventileringen. Når karbondioksid løses opp i blodet, danner det karbonsyre. Kroppen registrerer den økte surheten i blodet ved hjelp av syrefølende proteiner kodet av genet Asic.

Ved å undersøke DNA for epigenetiske markører i hjernen til disse musene som ble separert fra mødrene sine i tidlig i livet oppdaget forskerne veletablerte markører (kalt histonmerker) på flere gener, bl.a. Asic. Ytterligere analyse bekreftet høyere nivåer av RNA som koder for ASIC-syresensorkanalen i hjerneregionen kontrollerende respirasjon (medulla oblongata) hos de voksne musene som hadde opplevd mødreseparasjon som unger. Syntese av RNA er hvordan DNA leses ut for å lage nye proteiner. Den samme forbedrede avlesningen av Asic genet var tydelig i to påfølgende generasjoner av mus som hadde blitt oppdrettet normalt av deres biologiske mødre.

Genetikk Essensielle lesninger

Å tenke nytt om diagnoser

Egg- og sæddonorer: Det er komplisert

Effekt av Amiloride

Begrunnelse for at hvis den syrefølende egenskapen til ASIC-kanalen kunne ringes tilbake i musene separert fra mødrene deres, så bør hyperventilering som følge av mødreseparasjon tidlig i livet også være det krysset av. Dette ville ikke bare være til fordel for musene som ble skilt fra mødrene, men også det påfølgende avkommet, fordi de epigenetiske markørene antagelig ikke ville dannes på Asic genet.

For å teste denne teorien ga forskerne musene et medikament, amilorid, som vanligvis brukes til å hemme denne syrefølende kanalen, og fant ut at hyperventilering forårsaket av mors separasjon ble forhindret, ikke bare hos musene som fikk enkeltdosen av stoffet, men også i deres to påfølgende generasjoner av avkom.

Disse samme syrefølende kanalene er i sensoriske nevroner som oppdager smerte, og enkeltdosen amilorid etter mors separasjon lindret også den økte følsomheten for smerte hos det umiddelbare avkommet og deres to påfølgende generasjoner.

I mennesker, variasjoner i Asic genet er assosiert med panikkangst. En enkel amilorid-nesespray kan i teorien brukes terapeutisk for å hjelpe mennesker med panikklidelse, smerteoverfølsomhet og andre tilstander, konkluderer forskerne. Selv om disse dyrestudiene er langt fra avgjørende, antyder de muligheten for at behandling av menneskelige spedbarn som opplever tidlig separasjon av mødre med samme nesespray kan også blokkere effektene - som på samme måte kan fortsette til etterfølgende generasjoner.

Men selv om det skulle vise seg å være tilfelle, ville det være en god ting eller en dårlig ting? Dette er noe å tenke på med tanke på at naturen har utviklet et epigenetisk arvemiddel for å fremme overlevelse i de spesifikke miljøene vi er født inn i, enten det er pleie eller stressende, og som etterkommere også er mer sannsynlig å oppleve.

Etter hvert som grensene mellom ekte og falske visker ut, jager amerikanerne i økende grad ideen om autentisitet. Det første trinnet kan være å vurdere selverkjennelse, sannhet og andre byggesteiner på veien til personlig vekst.