8 Prinsipper for kommunikasjon med mennesker med demens

Her er noen prinsipper for kommunikasjon, handling og forståelse som jeg har lært av pasientene mine. Jeg håper at de er til hjelp for deg og dine kjære.

1. Sannheten er relativ, og vi må vurdere sannhet fra den enkeltes perspektiv. Tenk på en beskjeden, eldre mann med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom. Familien hans har ansatt en helsehjelp for å hjelpe deg med personlig pleie. Han blir opprørt hver gang hun prøver å gi ham en dusj.

Tenk på hans perspektiv. På grunn av hans hukommelse tap, husker han ikke at hun har vært der hver uke det siste året. Han tror bare det er en merkelig kvinne han aldri har møtt som ber ham ta av seg klærne.

2. Vi må være rolige, avslappede og betryggende. De med demens vil ofte absorbere humørene våre ved å bevisst oppfatte våre kroppsspråk og tonefall. Dermed kan vi utilsiktet skape agitasjon hvis vi blir irriterte når et spørsmål stilles for 34. gang eller blir opprørt når sukkerbollen tilfeldigvis faller ned på gulvet.

3. Distraksjon kan være et nyttig verktøy.

De fleste av oss har lært at det ikke hjelper å prøve å resonnere eller argumentere når en person med demens forteller klokken 8 om natten at de trenger å forlate huset sitt for å "gå hjem." Hva ofte gjør det å jobbe for å distrahere dem med en aktivitet de liker, for eksempel å se på fotoalbum, lytte til musikk, se på en favorittfilm, spise noe mat eller bare gå for en gå.

4. Det er viktig å være opptatt. Ingen ønsker virkelig å være inaktiv. Det som kan være vanskelig er å finne en aktivitet som et individ kan gjøre og liker. Her vil vi ganske enkelt oppfordre deg til å tenke ut av boksen.

For eksempel kan en myntsamler ikke lenger være i stand til å oppdage de sjeldne variantene og spesielle myntene han en gang gjorde det, men han kunne kanskje bruke to timer på å sortere en krukke med endring i øre, krone, nikkel og kvartalene. Hva gjør du i morgen? Bland dem opp igjen og la ham gjøre det igjen.

På samme måte, hvis moren din liker å brette klesvask, la henne brette den. Var hun ferdig med det allerede? Rist den ut og la henne brette den igjen.

5. Involver familie og venner. Demens er en lagsport. Mange ektefeller føler at de burde være i stand til å ta vare på sin kone eller ektemann av seg selv, men å ta vare på dem med demens er mer enn noen person kan gjøre alene.

6. Leve i øyeblikket. De med betydelig hukommelsestap kan kanskje ikke diskutere eller sette pris på politikk, aktuelle hendelser, sport, eller til og med været. Men mange kan fortsatt glede seg over ting som ligger rett foran dem. Prøv å rusle gjennom et galleri på et museum, en utstilling i en dyrehage eller en sti i en hage.

7. Godta at noen ting ikke kan fikses. Det er mange endringer og tap i demens som må aksepteres. I tillegg til å miste evnen til å jobbe, drive eller forfølge hobbyer, er det også tapet av forholdet - i det minste slik det pleide å være - mellom mann og kone, foreldre og barn. Demens er i stadig endring, og derfor må aksept bli en tilbakevendende aktivitet.

8. Søk glede. Oppsøk passende aktiviteter som gir glede til de du elsker. Ta en tur i en park. Besøk med familie og venner. Spill et spill. Eller kanskje bare hold hender. For uten glede ville livet - med eller uten demens - neppe være verdt å leve.

© Andrew E. Budson, MD, 2018, alle rettigheter forbeholdt.