Ny lov gjør helse lovlig!
Jeg vil gjerne at du skal fortelle deg om en nyhet fra New Hampshire som avslører mye om USAs dysfunksjonelle helsevesen.
Du vet kanskje ikke dette, men New Hampshire er staten med mottoet, Lev fri eller dø. En passende taggelinje, fordi det også er staten med den høyeste frekvensen av inntaket av Lyme sykdom (bakterieinfeksjonen forårsaket av hjorteflått), og som denne nyheten rapporten viste, mottoet er bokstavelig talt sant: uten helsefrihet døde noen i New Hampshire med Lyme-sykdom - og mange følte at de var i døden dør!
Heldigvis stemte lovgivende myndigheter i New Hampshire for å gjøre noe med tyranni i helsevesenet - ved å passere a lov som har viktige langsiktige implikasjoner, ikke bare for personer med Lyme-sykdom, men også for dem med CFS og fibromyalgi.
Blodprøver kan være fryktelig upålitelige
Det største problemet med Lyme-sykdom er at hvis den ikke raskt blir identifisert og behandlet, kan den bli kronisk, forårsake symptomer som leddsmerter, svake muskler, tretthet, depresjon og mental forvirring, og ansiktslammelse (Bells parese).
Men standard laboratorietester for kronisk Lyme-sykdom er fryktelig upålitelige (se Problemet med laboratorietesting), mangler mange hvis ikke de fleste tilfeller. (Og jeg mistenker at visse spesialiserte tester over diagnostiserer tilstanden.) Derfor er diagnosen kronisk Lyme er i stor grad basert på en klinisk historie og en fysisk undersøkelse, sammen med den terapeutiske responsen på antibiotika.
Hvis det startet som Lyme sykdom, og det utseende som Lyme sykdom, og det svarer til medisiner som Lyme sykdom, det sannsynligvis er Lyme sykdom.
Virker utrolig grei, ikke sant? Dessverre følger ofte medisin filosofi av "behandle blodprøven og ignorere pasienten." Dette resulterer ofte i at pasienter "dør med Harvard 'Lytes" (som i elektrolytter, målt ved rutinemessige blodprøver). Dette betyr at selv om pasienten er død, var blodprøvene helt topp. Så legen får klapp på ryggen for en godt utført jobb! (Nei, jeg tuller ikke. Dette skjer faktisk.)
For å gjøre saken verre, vil noen statlige medisinske styrer ta bort en legelisens hvis de behandler pasienten i stedet for blodprøvene. Og dette inkluderer å gi antibiotika til pasienter med kronisk Lyme - selv når pasienter dramatisk forbedres. (Sjokkerende nok anser mange medisinske styrer at pasientenes forbedring i stor grad er uten betydning.)
En fornuftig lov
I en viktig snuoperasjon vedtok statens lovgiver i New Hampshire en lov som beskytter pasienter, som trådte i kraft 9. juni 2011. Loven hindrer det statlige medisinske styret i å ta bort legelisens for behandling av kronisk Lyme med antibiotika. Forhåpentligvis vil andre stater følge etter.
Etter mitt syn er denne loven et viktig skritt for å sikre pasientens frihet og tilgang til omsorg - en type frihet og tilgang som er avgjørende for CFS og fibromyalgi pasienter også.
Jeg tror også det bør vedtas lover som krever at medisinske styrer følger sine egne retningslinjer for fagfellevurdering av legenes resultater. Dette betyr at saker som er anlagt mot holistiske leger vil bli vurdert av andre holistiske leger. Dette er i sterk kontrast til den gjeldende praksisen med å velge plukkelig anmeldere uten ekspertise i (og mye fiendtlighet mot) naturmedisin.
For å lese historien om hvordan Lyme-pasienter utgjorde hele forskjellen i gjennomgangen av New Hampshire-regningen (og selve lovforslaget), se New Hampshire HB295 Lyme Bill Become Law!